Ruszyła rekrutacja na wszystkie kursy zaplanowane na 2019 r.

Harmonogram organizowanych kursów:

1. KURSY Z ZAKRESU DIAGNOSTYKI I LECZENIA PACJENTÓW Z WRODZONYMI WADAMI METABOLIZMU

Temat kursu	Osoby posiadające pierwszeństwo zapisu na dany kurs	Data kursu	Ilość dni	Miejscowość
Diagnostyka i leczenie dorosłych pacjentów z WWM.	Lekarze rodzinni, interniści, neurolodzy, diabetolodzy, gastroenterolodzy, kardiolodzy, okuliści, nefrolodzy, psychiatrzy, anestezjolodzy, genetycy kliniczni, dietetycy – specjaliści i lekarze w trakcie specjalizacji	14-18 października 2019	5	Warszawa
Diagnostyka i opieka medyczna nad pacjentami z WWM – Rola lekarza POZ.	Lekarze rodzinni, pediatrzy, neonatolodzy, interniści – specjaliści i lekarze w trakcie specjalizacji	21-22 listopada 2019	2	Warszawa
Wyniki programu badań przesiewowych noworodków w kierunku WWM.	Pediatrzy, pediatrzy metaboliczni, neonatolodzy, anestezjolodzy, genetycy kliniczni – specjaliści i lekarze w trakcie specjalizacji.	2 grudnia 2019	1	Gdańsk

2. KURSY Z ZAKRESU METABOLOMIKI I PROTEOMIKI

Temat kursu	Osoby posiadające pierwszeństwo zapisu na dany kurs	Data kursu	Ilość dni	Miejscowość
Kurs: Możliwości diagnostyczne zaburzeń glikozylacji.	Diagności laboratoryjni, neurolodzy, lekarze rodzinni, pediatrzy, gastroenterolodzy, neonatolodzy, analitycy medyczni, lekarze w trakcie specjalizacji z pediatrii metabolicznej i neurologicznej, studenci Uniwersytetów Medycznych, studenci wydziałów biologii, biotechnologii, weterynarii, chemii i pokrewnych, genetycy kliniczni, onkolodzy, dietetycy, psychiatrzy	23 września 2019	1	Warszawa
Kurs: Rola i funkcja kofaktorów, w tym witamin z grupy B w diagnostyce WWM.	Diagności laboratoryjni, neurolodzy, lekarze rodzinni, pediatrzy, gastroenterolodzy, neonatolodzy, analitycy medyczni, lekarze w trakcie specjalizacji z pediatrii metabolicznej i neurologicznej, studenci Uniwersytetów Medycznych, studenci wydziałów biologii, biotechnologii, weterynarii, chemii i pokrewnych, genetycy kliniczni, psychiatrzy	27 września 2019	1	Warszawa
Kurs z zakresu zaburzeń neurometabolicznych – możliwości diagnostyczne.	Neurolodzy, lekarze rodzinni, pediatrzy, neonatolodzy, lekarze w trakcie specjalizacji z pediatrii metabolicznej i neurologicznej, studenci Uniwersytetów Medycznych, psychiatrzy	21-22 października 2019	2	Warszawa

3. KURSY Z ZAKRESU GENOMIKI

Temat kursu	Osoby posiadające pierwszeństwo zapisu na dany kurs	Data kursu	Ilość dni	Miejscowość
Zespół delecji 22q11 – problemy kliniczne i diagnostyczne	Psychiatrzy, genetycy kliniczni, lekarze w trakcie specjalizacji	12 września 2019	1	Warszawa
Choroby genetyczne wieku rozwojowego – możliwości diagnostyczne w erze badań genomowych.	Pediatrzy, neurolodzy dziecięcy, lekarze POZ, genetycy kliniczni, diagności laboratoryjni, lekarze i diagności w trakcie specjalizacji	17-18 października 2019	2	Warszawa
Genetyka i genomika chorób neurologicznych	Pediatrzy, neurolodzy dziecięcy, neurolodzy, psychiatrzy, lekarze POZ, genetycy kliniczni, diagności laboratoryjni, lekarze i diagności w trakcie specjalizacji	7-8 listopada 2019	2	Warszawa
Genetyka i genomika w codziennej praktyce lekarskiej.	Lekarze POZ, lekarze różnych specjalności, lekarze w trakcie specjalizacji	21 listopada 2019	1	Warszawa
Genetyka i genomika w codziennej praktyce lekarskiej.	Lekarze POZ, lekarze różnych specjalności, lekarze w trakcie specjalizacji	22 listopada 2019	1	Warszawa

KURSY LABORATORYJNE

1. KURSY Z ZAKRESU METABOLOMIKI I PROTEOMIKI

Temat kursu	Osoby posiadające pierwszeństwo zapisu na dany kurs	Data kursu	Ilość dni	Miejscowość
Kurs: wykorzystanie analizatora aminokwasów i LC-MS/MS w diagnostyce WWM	Diagności laboratoryjni, pediatrzy, neonatolodzy, neurolodzy, analitycy medyczni, lekarze w trakcie specjalizacji z pediatrii metabolicznej i neurologicznej, studenci Uniwersytetów Medycznych, studenci wydziałów biologii, biotechnologii, weterynarii, chemii i pokrewnych, genetycy kliniczni.	28-31 października 2019	4	Warszawa

13 września 2019 r. – Warszawa, Instytut Matki i Dziecka, ul. Kasprzaka 17a

Badania genetyczne w diagnostyce prenatalnej.

Kurs skierowany jest do lekarzy genetyków, ginekologów, położników oraz lekarzy w trakcie specjalizacji, a także diagnostów laboratoryjnych, zainteresowanych wykorzystaniem współczesnych technik laboratoryjnej genetyki medycznej w obszarze diagnostyki prenatalnej.

Podczas kursu poruszone będą zagadnienia z zakresu poradnictwa genetycznego, diagnostyki wrodzonych wad rozwojowych płodu, niepłodności męskiej i żeńskiej oraz poronień samoistnych. Dodatkowo przedstawione zostaną możliwości wykorzystania metod cytogenetycznych i molekularnych w badaniach prenatalnych oraz omówione zasady i problemy interpretacji wyników badań uzyskiwanych tymi metodami.

Program kursu

REJESTRACJA

Informujemy, że lista uczestników kursu została już zamknięta. Jeżeli jest Pan/i zainteresowana/y kursem o tej tematyce, uprzejmie prosimy o kontakt: kursy@imid.med.pl. Jeśli zainteresowanie tym kursem będzie duże, zostanie zorganizowany dodatkowy termin.

Kalendarz kursów organizowanych w 2019 w Warszawie

23 i 24 maja 2019 r. – Warszawa, Instytut Matki i Dziecka, ul. Kasprzaka 17a

Genetyka i genomika w codziennej praktyce lekarskiej.

Kurs przeznaczony jest dla lekarzy podstawowej opieki zdrowotnej oraz innych specjalizacji, którzy często są lekarzami pierwszego kontaktu dla Pacjentów z chorobami genetycznymi. Celem kursu jest kompleksowe przedstawienie podstawowych zagadnień z zakresu genetyki klasycznej, diagnostyki oraz poradnictwa genetycznego na przykładzie wybranych jednostek chorobowych. W trakcie kursu omawiane będą choroby genetyczne wieku rozwojowego, choroby wieku późnego oraz choroby mitochondrialne.

Program kursu

REJESTRACJA

07 czerwca 2019 r. – Warszawa, Instytut Matki i Dziecka, ul. Kasprzaka 17a

Badania genetyczne w diagnostyce prenatalnej.

Kurs skierowany jest do lekarzy genetyków, ginekologów, położników oraz lekarzy w trakcie specjalizacji, a także diagnostów laboratoryjnych, zainteresowanych wykorzystaniem współczesnych technik laboratoryjnej genetyki medycznej w obszarze diagnostyki prenatalnej.

Podczas kursu poruszone będą zagadnienia z zakresu poradnictwa genetycznego, diagnostyki wrodzonych wad rozwojowych płodu, niepłodności męskiej i żeńskiej oraz poronień samoistnych. Dodatkowo przedstawione zostaną możliwości wykorzystania metod cytogenetycznych i molekularnych w badaniach prenatalnych oraz omówione zasady i problemy interpretacji wyników badań uzyskiwanych tymi metodami.

Program kursu

REJESTRACJA